基因算命！血癌治癒率可被預測

血癌治癒率可被預測！台灣台大醫院與台灣大學生醫電資所合作分析約三百名血癌病患的基因巨量資料，結果發現只要費時2-3小時，就可成功預測血癌治療後存活率的基因標記，未來有助血癌治療能更精準。

此項研究是由台大醫院血液腫瘤科主任田蕙芬、臺灣大學生醫電資所長莊曜宇組成跨領域研究團隊，利用高通量生物晶片技術，分析台大醫院約三百名血癌病患的基因表現圖譜，取得全基因表現的巨量資料，並使用生物資訊分析方法，在數百個微小核糖核酸與幾萬個基因中，發現了在血癌中相當重要的三個微小核糖核酸（miR-9-5p、miR-155-5p與miR-203），以及另外十一個基因表現，可以預測病人的預後。

血癌是台灣十大癌症之一，發生的真正原因尚不清楚。最近的研究顯示，患者的白血病細胞中有許多基因的突變，與血癌的發生可能有重要關聯。莊曜宇表示，該研究著重於急性骨髓性白血病，其為台灣血癌中年發生率最高的一種類型。台灣每年約有八百名新增病例，主要症狀為骨髓中白血球過度增生及分化失常，導致正常造血功能受到影響，病人會出現貧血、發燒、容易出血等現象。

田蕙芬指出，未來醫師進行血癌治療時，僅需花費2-3小時快速分析這三個微小核糖核酸或十一個基因的表現情形，進行治療效果的預測，並選擇最適合患者的治療方式。檢測費用約新台幣1至2千元，將大幅提升精準度及可行性，同時有效減低醫療資源的支出。

研究團隊將這些微小核糖核酸及基因分別建構了兩套預測分數系統，未來病患在確診時，只需要測量這些微小核糖核酸及基因的表現情形並計算分數，就可以快速預測病患未來對治療的反應。莊曜宇說，分數越高的病患，治療後風險較高；預測分數每增加一分，病患的死亡風險就會增加為2.1倍。醫師可依此資訊，對高風險病患進行強度較高的治療方式(如骨髓移植)，以提高病患治癒率。